A strongly independent preorder on a possibly in finite dimensional convex set that satisfi es two of the following conditions must satisfy the third: (i) the Archimedean continuity condition; (ii) mixture continuity; and (iii) comparability under the preorder is an equivalence relation. In addition, if the preorder is nontrivial (has nonempty asymmetric part) and satisfi es two of the following conditions, it must satisfy the third: (i') a modest strengthening of the Archimedean condition; (ii') mixture continuity; and (iii') completeness. Applications (...) to decision making under conditions of risk and uncertainty are provided. (shrink)

We give two social aggregation theorems under conditions of risk, one for constant population cases, the other an extension to variable populations. Intra and interpersonal welfare comparisons are encoded in a single ‘individual preorder’. The theorems give axioms that uniquely determine a social preorder in terms of this individual preorder. The social preorders described by these theorems have features that may be considered characteristic of Harsanyi-style utilitarianism, such as indifference to ex ante and ex post equality. However, the theorems are (...) also consistent with the rejection of all of the expected utility axioms, completeness, continuity, and independence, at both the individual and social levels. In that sense, expected utility is inessential to Harsanyi-style utilitarianism. In fact, the variable population theorem imposes only a mild constraint on the individual preorder, while the constant population theorem imposes no constraint at all. We then derive further results under the assumption of our basic axioms. First, the individual preorder satisfies the main expected utility axiom of strong independence if and only if the social preorder has a vector-valued expected total utility representation, covering Harsanyi’s utilitarian theorem as a special case. Second, stronger utilitarian-friendly assumptions, like Pareto or strong separability, are essentially equivalent to strong independence. Third, if the individual preorder satisfies a ‘local expected utility’ condition popular in non-expected utility theory, then the social preorder has a ‘local expected total utility’ representation. Fourth, a wide range of non-expected utility theories nevertheless lead to social preorders of outcomes that have been seen as canonically egalitarian, such as rank-dependent social preorders. Although our aggregation theorems are stated under conditions of risk, they are valid in more general frameworks for representing uncertainty or ambiguity. (shrink)

According to the priority view, or prioritarianism, it matters more to benefit people the worse off they are. But how exactly should the priority view be defined? This article argues for a highly general characterization which essentially involves risk, but makes no use of evaluative measurements or the expected utility axioms. A representation theorem is provided, and when further assumptions are added, common accounts of the priority view are recovered. A defense of the key idea behind the priority view, the (...) priority principle, is provided. But it is argued that the priority view fails on both ethical and conceptual grounds. (shrink)

We provide conditions under which an incomplete strongly independent preorder on a convex set X can be represented by a set of mixture preserving real-valued functions. We allow X to be infi nite dimensional. The main continuity condition we focus on is mixture continuity. This is sufficient for such a representation provided X has countable dimension or satisfi es a condition that we call Polarization.

The article is a plea for ethicists to regard probability as one of their most important concerns. It outlines a series of topics of central importance in ethical theory in which probability is implicated, often in a surprisingly deep way, and lists a number of open problems. Topics covered include: interpretations of probability in ethical contexts; the evaluative and normative significance of risk or uncertainty; uses and abuses of expected utility theory; veils of ignorance; Harsanyi’s aggregation theorem; population size problems; (...) equality; fairness; giving priority to the worse off; continuity; incommensurability; nonexpected utility theory; evaluative measurement; aggregation; causal and evidential decision theory; act consequentialism; rule consequentialism; and deontology. (shrink)

We present an abstract social aggregation theorem. Society, and each individual, has a preorder that may be interpreted as expressing values or beliefs. The preorders are allowed to violate both completeness and continuity, and the population is allowed to be infinite. The preorders are only assumed to be represented by functions with values in partially ordered vector spaces, and whose product has convex range. This includes all preorders that satisfy strong independence. Any Pareto indifferent social preorder is then shown to (...) be represented by a linear transformation of the representations of the individual preorders. Further Pareto conditions on the social preorder correspond to positivity conditions on the transformation. When all the Pareto conditions hold and the population is finite, the social preorder is represented by a sum of individual preorder representations. We provide two applications. The first yields an extremely general version of Harsanyi's social aggregation theorem. The second generalizes a classic result about linear opinion pooling. (shrink)

David McCarthy has recently suggested that our compensation and liability practices may be interpreted as reflecting a fundamental norm to hold people liable for imposing risk of harm on others. Independently, closely related ideas have been criticised by Stephen R. Perry and Arthur Ripstein as incompatible with central features of negligence law. We aim to show that these objections are unsuccessful against McCarthy’s Risk–liability theory, and that such an approach is a promising means both for understanding the (...) moral basis of liability for negligence and for reasoning about possible reforms of the institution of negligence law. (shrink)

What are the philosophical views of contemporary professional philosophers? We surveyed many professional philosophers in order to help determine their views on 30 central philosophical issues. This article documents the results. It also reveals correlations among philosophical views and between these views and factors such as age, gender, and nationality. A factor analysis suggests that an individual's views on these issues factor into a few underlying components that predict much of the variation in those views. The results of a metasurvey (...) also suggest that many of the results of the survey are surprising: philosophers as a whole have quite inaccurate beliefs about the distribution of philosophical views in the profession. (shrink)

DIFERENCIAÇÃO SEXUAL -/- Emanuel Isaque Cordeiro da Silva Instituto Agronômico de Pernambuco Embrapa Semiárido -/- • _____OBJETIVO -/- Os estudantes de Veterinária e de Zootecnia estão ligados à disciplina Reprodução Animal, um pelos mecanismos fisiológicos para evitar e tratar as possíveis patologias do trato reprodutivo dos animais domésticos, e outro para o entendimento dos processos fisiológicos visando o manejo reprodutivo e a procriação para a formação de um plantel geneticamente melhorado. Sendo assim, a finalidade do presente trabalho é apresentar os (...) mecanismos que regulam as diferenças sobre o desenvolvimento embrionário relativos à diferenciação e determinação sexual de machos e fêmeas, que também incluem o desenvolvimento dos órgãos envolvidos na reprodução e a origem das diferenças entre ambos os sexos. -/- •____INTRODUÇÃO -/- Os organismos que se reproduzem sexualmente são descendentes de organismos ao qual não existia a diferenciação sexual. Em algum momento da evolução surgiu a reprodução sexual como um mecanismo para incrementar a diversidade genética e facilitar a troca de informações genéticas mediante o material genético da fêmea com o do macho. Devido sua origem comum, na maioria das espécies, tanto os machos como as fêmeas possuem todos os genes necessários para desenvolverem-se em qualquer dos sexos. O que efetivamente faz diferença entre os sexos é a forma e a ordem ao qual se expressam os genes durante o processo de desenvolvimento. A diferenciação sexual é regulada principalmente por mecanismos epigenéticos, mais do que as diferenças genéticas de grande magnitude entre os sexos. Todo o controle epigenético de qualquer processo de desenvolvimento depende basicamente de uma série de expressões gênicas, através da qual a expressão de certa combinação de genes resulta na presença de determinadas proteínas, conhecidas como os fatores de transcrição, que induzem ou reprimem a expressão de outro(os) gene(es), a partir dos quais se produzem novas proteínas, que em certos casos também atuam como fatores de transcrição para outros genes, e assim sucessivamente. Logo, a expressão ou falta de expressão de um gene ao início da série pode resultar em um ladrão totalmente diferente da expressão de outros genes subsequentes, o que pode ocasionar profundas mudanças no processo de desenvolvimento e até a mutações indesejáveis. O padrão predeterminado de expressões gênica relativo a diferenciação sexual na maioria das espécies tanto domésticas quanto selvagens, leva ao desenvolvimento de um dos sexos (o padrão predeterminado dos mamíferos é o sexo feminino). Em consequência, a diferenciação faz com que um indivíduo do sexo oposto exija a expressão de um gene de determinação sexual que desvie a subsequente série de expressões gênica em direção ao dito sexo. Nos mamíferos, a expressão do gene SRY, localizado no cromossomo Y (e portanto ausente nas fêmeas), redige o padrão de diferenciação sexual de sua via pré-estabelecida feminina em direção ao padrão masculino. A existência de uma única diferença genética (presença do gene SRY nos machos e ausentes nas fêmeas), vai se amplificando e termina resultando no desenvolvimento de indivíduos diferentes entre si. Esse é um mecanismo de diferenciação sexual cromossômica. O primeiro passo de uma série de diferenciação sexual, em sentido estrito, não depende nem requer necessariamente a presença de um gene diferente em algum dos sexos. O gene “disparador” da diferenciação sexual pode estar presente em todos os embriões, porém pode expressar-se somente em algum deles, devido a fatores ambientais que formam parte da sua regulação epigenética, isto é, uma determinação sexual ambiental. Em algumas espécies de tartarugas ou de lagartos a expressão ou falta de expressão do gene “disparador”, por exemplo, depende da temperatura existente durante a incubação dos ovos, pelo qual alguns embriões desenvolvem-se como machos e outros como fêmeas, apesar de não existir diferença genética entre eles, simplesmente como consequência da temperatura: a determinação sexual depende da temperatura a que cada um deles foi submetido durante a incubação. Em certas espécies as temperaturas mais elevadas facilitam o desenvolvimento de fêmeas e outras de machos, enquanto que em outras espécies as temperaturas amenas (intermediárias) resultam em machos, e as inferiores como as superiores induzem o desenvolvimento de fêmeas. A existência dessa diversidade indica que a temperatura por si mesma não é a que induz ou a que provoca o desenvolvimento do macho e da fêmea, senão a que atua somente como um regulador inicial da diferenciação sexual. Em outras espécies o fator ambiental que regula a determinação sexual pode ser distinto. A densidade populacional, por exemplo, pode atuar como um regulador. Podemos concluir que a determinação sexual dependente da temperatura ou de outros fatores ambientais estabelece-se antes da determinação sexual cromossômica, a qual evoluiu depois como um método que oferece maior certeza e resultado, já que a proporção de machos e fêmeas não é afetada por mudanças ambientais ou de hábitat. -/- •___FORMAÇÃO INICIAL DA GÔNADA -/- Basicamente em todos os embriões, inicialmente se formam as chamadas gônadas indiferenciadas (com o potencial de desenvolver-se em ovários ou testículos) a partir da invasão das cristas genitais pelas células germinais primordiais, que migram desde seu local de origem no epiblasto, perto do lugar onde o saco vitelino se une com o intestino primitivo e que chegam até às cristas genitais que são engrossamentos de tecido situados na região mesonéfrica do embrião. A migração das células germinais primordiais ocorre muito cedo sobre o processo de desenvolvimento do embrião (dia 26 nos bovinos). Ao chegas as cristas genitais, as células germinativas proliferam-se e se organizam com as células somáticas já existentes nas cristas para ir formando a gônada (figura 1). Para regular essa remodelação e conformação adequada da gônada vários genes se expressam, como o OCT-4 (que aparentemente mantém a totipotencialidade da gônada), assim como o SF-1 (Fator esteroidogênico 1) e o WT-1 (gene associado ao tumor de Wilms). Esses dois últimos genes estimulam a proliferação celular e estabelecimento dos cordões sexuais. Nessa etapa inicial do desenvolvimento todos esses genes se expressam sem distinção de sexo, pelo que a gônada em formação mantém a capacidade de se diferenciar em testículo ou em ovário. -/- Figura 1: migração das células germinais primordiais em direção a crista gonodal. Diferenciação das gônadas femininas e masculinas. Fonte: ZARCO, 2018. -/- •___SEXO CROMOSSÔMICO -/- Têm-se observado que nos mamíferos a determinação sexual depende diretamente dos cromossomos. As fêmeas possuem dois cromossomos sexuais X (um contribuído do óvulo e o outro por um espermatozoide “X”). Os machos, por sua vez, possuem um cromossomo sexual X(proveniente do óvulo) e um cromossomo sexual Y, que provém de um espermatozoide “Y” (figura 2). A metade dos espermatozoides produzidos por um macho são X e a metade Y, isso porque durante a espermatogênese a divisão meiótica provoca que a partir de cada espermatócito primário, célula diploide que por pertencer a um indivíduo macho tem um cromossomo X e um Y, se originem das espermátides haploides a cada um das que eles tocam cromossomos X, e outras espermátides haploides as que eles tocam os cromossomos Y. Dessa forma, de acordo com o tipo do espermatozoide que fertilize o ovócito, se originará um indivíduo com cariótipo feminino “XX” ou um cariótipo masculino “XY” (figura 2). Esse processo é conhecido como sexo cromossômico, ao qual se determina o momento da fertilização. Figura 2: nos mamíferos todos os óvulos produzidos pelas fêmeas possuem um cromossomo sexual X. A metade dos espermatozoides produzidos pelos machos possuem um cromossomo X e a outra metade possui um cromossomo Y. Dependendo do cromossomo presente no espermatozoide que fertilize o óvulo pode-se gerar um indivíduo XX (fêmea) ou um XY (macho). Fonte: ZARCO, 2018. -/- O cromossomo “Y” é uma “invenção” relativamente recente na história da evolução das espécies e do estudo da genética. Surgiu a partir de uma mutação de um cromossomo “X”, que resultou na perda de um de seus braços, que é por onde se originou a morfologia do cromossomo Y. A maioria dos genes presentes no cromossomo Y também existem no cromossomo X; assim mesmo somente alguns genes do cromossomo Y foram evoluídos até ser diferentes dos genes do cromossomo X. Embora os machos possuam um cromossomo que não está presente nas fêmeas, esse mesmo cromossomo não aporta toda a informação genética original. Todos os genes existentes nas fêmeas estão também presentes nos dos machos, já que eles também possuem um cromossomo X. Uma particularidade do cromossomo Y, ao existir somente uma cópia nos machos, é que ele sofre um entrecruzamento com um cromossomo análogo durante o processo de meiose, pelo que o cromossomo Y de um macho é idêntico ao de seu progenitor e ao de seus descendentes, exceto no caso em que ocorra uma mutação espontânea. Em contraste, os cromossomos X das fêmeas (um proveniente do pai e outro da mãe) se entrecruzam durante a meiose, por onde cada óvulo produzido pela fêmea terá uma combinação de alelos distinta em seu cromossomo X. Ao estudar as diferenças presentes na sequência de DNA do cromossomo Y, é possível identificar a distância filogenética entre os indivíduos (quanto mais diferenças existirem entre os cromossomos significa que seu ancestral comum está mais longe). Algo análogo ocorre com o DNA das mitocôndrias, que sempre são aportados pela mãe e nunca sofrem recombinação genética. Gene SRY -/- Um dos poucos genes do cromossomo Y que não possuem correspondência com o cromossomo X é o gene SRY (Sex-determining Region of the Y chromossome – região do cromossomo Y determinante do sexo). Esse gene se expressa somente na gônada em formação nos embriões machos, em particular em células precursoras das células de Sertoli; ele codifica uma proteína da família SOX (SRY-like Box) que é uma família formada por proteínas que possuem um domínio de união ao DNA e que atuam como fatores de transcrição. Ao produzir-se a proteína SRY nas células precursoras das células de Sertoli estimula-se a expressão (transcrição) de outro gene análogo, denominado SOX-9 que, por sua vez, atua como um fator de transcrição que ativa a expressão de outros genes, como o FGF-9 (Fibroblast Growth Factor-9), ou seja ele é o estimulante de ativação dos demais. Os produtos dos genes SOX-9 e FGF-9 iniciam uma cascata de expressões que provocam a diferenciação das células de suporte da gônada indiferenciada (crista genital) em células de Sertoli. Em seguida, essas células dirigem a diferenciação das células intersticiais da crista genital em células de Leydig, o que finalmente resulta na formação de um testículo. Outro dos efeitos da proteína codificada por SOX-9 é um estímulo maior da expressão de seu próprio gene, pelo qual é produzido um ciclo de retroalimentação positiva que favorece a continuidade do processo de formação testicular. Como nos embriões da fêmea não existe o gene SRY, a gônada indiferenciada não é estimulada para expressar os genes SOX-9 nem o FGF-9 nas células de suporte (que nesse caso serão precursoras de células da granulosa). A gônada, em mudança, expressa em forma constitutiva, isto é, sem a necessidade de estimulação, outra cascata de genes que incluem o WNT4 (Wingless-integration Factor 4) e o RAPO1 (Respondina-1), que por sua vez iniciam uma cascata de expressão gênica, a qual provoca a diferenciação das células somáticas da gônada indiferenciada para formação das células da granulosa e células da teca, esse feito conduz, por sua vez, a formação de um ovário. No embrião macho a proteína SOX-9 inibe a expressão dos genes WNT4 e RSPO-1, pelo que a presença do gene SRY, e portanto de SOX-9, inibem a formação de um ovário ao mesmo tempo que estimulam a formação do testículo (figura 3). Em suma, se o embrião possui genótipo XY (um embrião macho), o gene SRY começa a expressar-se sobre as células precursoras da gônada imediatamente depois da formação da mesma, quando os cordões sexuais primários estão se desenvolvendo na medula. A expressão do gene, assim como a presença subsequente das proteínas SOX-9 e FGF-9 estimula a distinção das células de Sertoli e que se organizem os tubos seminíferos a partir dos cordões sexuais primários. Em contrapartida, em um embrião com genótipo XX (fêmea) não existe o gene SRY, pelo qual é impossível que se elevem os níveis das proteínas SOX-9 e FGF-9 e as células precursoras não se diferenciam em células de Sertoli, e portanto os cordões sexuais primários sofrem regressão. Depois de alguns dias, começam a organizar-se os cordões sexuais secundários e as células precursoras iniciam a expressão do gene WNT4, o que leva as mesmas a diferenciar-se em células da granulosa, que serão a base para a conformação dos folículos ovarianos. Se em um embrião XY, macho, a expressão do gene SRY demora, é formada um ovo-testículo devido a que algumas das células somáticas das cristas gonodais começam a expressar o gene WNT4, e a diferenciar-se em células da granulosa, enquanto que em outras a proteína SRY chega a tempo para dirigir a diferenciação para formação das células de Sertoli. No ovário em formação é expressado um gene denominado DAX-1 (Dosage-sensitive Sex Reversal). Esse gene, localizado no cromossomo X, codifica uma proteína que é um membro da família dos receptores nucleares ao que lhe falta o domínio de união ao DNA, pelo que parece atuar no bloqueio de diversos fatores de transcrição, entre os que se encontra o SRY. Como a proteína DAX-1 impede a ação da proteína SRY, um excesso de expressão do gene DAX-1 pode provocar a feminilização gonodal de indivíduos XY, macho, embora tenham SRY. Em condições normais, a expressão adequada do gene DAX-1 não é capaz de evitar a masculinização gonodal de embriões com o gene SRY, daqui o nome de reversão sexual dependente da dose. Figura 3: série de expressão gênica para a determinação gonodal. SRY (Região do cromossomo Y determinante do sexo), SOX-9 (SRY-like Box-9), FGF-9 (Fator de crescimento de fibroblastos-9), WNT4 (Wingless-integration Factor-4), RSPO-1 (Respondina-1). Uma vez que o SRY induz a expressão de SOX-9 na gônada masculina, inicia-se um processo de feedback positivo mediante o qual os níveis de expressão de SOX-9 e FGF-9 vão aumentando, ao mesmo tempo que inibem a expressão de WNT-4 e RSPO-1. Na gônada feminina não se expressam SRY, SOX-9 e nem FGF-9, o que permite que se expressem os genes WNT-4 e RSPO-1, que iniciam uma cascata de sinalização que dirige a formação de um ovário. Fonte: ZARCO, 2018. -/- • ___DIFERENCIAÇÃO SEXUAL DOS GENITAIS -/- Uma vez que se formam os testículos, todo o desenvolvimento subsequente dos órgãos e as características “masculinas” em lugar das femininas é em consequência dos hormônios produzidos pelos testículos em formação, incluindo os andrógenos e o hormônio inibidor dos ductos de Müller. Mediante a ausência de testículos todo o desenvolvimento dos órgãos genitais internos e externos segue um padrão feminino, sem levar em conta se estão presentes os ovários; o que significa a ausência de hormônios gonodais determina que o embrião se desenvolva como fêmea, uma vez que não requerem hormônios ovarianos para desencadear o padrão feminino. Por sua vez, as gônadas masculinas (os testículos), produzem substâncias que desviam o desenvolvimento em direção ao padrão masculino. Sob etapas relativamente rápidas da diferenciação todos os embriões possuem dois pares de dutos sexuais, os dutos de Wolff ou mesonéfricos e os dutos de Müller ou paramesonéfricos (figura 4). A testosterona secretada pelos testículos do feto macho em desenvolvimento atua sobre os dutos de Wolff, o que induz a formação posterior dos dutos deferentes, do epidídimo e das glândulas seminais (figura 4). Figura 4: formação dos órgãos genitais internos a partir dos dutos de Wolff no macho e dos dutos de Müller na fêmea. Fonte: ZARCO, 2018. -/- Os testículos produzem ao mesmo tempo, uma glicoproteína chamada Hormônio Inibidor dos Dutos de Müller (Müllerian Inhibiting Hormone, MIH, também chamado de Anti-Müllerian Hormone, AMH); como o seu nome indica, inibe o desenvolvimento dos dutos de Müller ou paramesonéfricos, provocando sua regressão, que impede a formação dos órgãos genitais característicos da fêmea como os ovidutos, o útero, a cérvix e a porção cranial da vagina (figura 4). O MIH é uma glicoproteína da família dos fatores de crescimento transformativo β (TGFβ). O gene MIH possui locais de união para os produtos dos genes SOX-9 e SF-1, pelo que a presença simultânea de ambos fatores de transcrição é necessária para a secreção do MIH e leva a cabo sua função de iniciação dos dutos de Müller sobre o embrião macho (vale lembrar que nessa etapa tanto a gônada de embriões machos como de embriões fêmeas expressam o gene SF-1, mas somente o macho expressa o SOX-9, para que unicamente esse último produza MIH). O certo é que na gônada do embrião fêmea não se produzem quantidades importantes da proteína SOX-9, além de que se produz a proteína DAX-1, mesma que antagoniza tanto a SOX-9 como a SF-1, todo o qual impede a produção de MIH e resulta no desenvolvimento dos dutos de Müller até a formação dos ovidutos, útero, cérvix e a porção cranial da vagina (figura 4). Assim, na fêmea, ao não haver testículos não circulam concentrações elevadas de andrógenos, o que impedirá o desenvolvimento dos dutos de Wolff, enquanto que os dutos de Müller se desenvolvem já que não haverá a presença do MIH para impedi-lo. O desenvolvimento dos genitais internos e externos femininos não requerem a presença de nenhum hormônio ovariano o que levará a cabo de maneira predeterminada (ou pré-estabelecida) na ausência de testículos. Outra estrutura interna que também se desenvolve de forma distinta nos machos e nas fêmeas é o seio urogenital, que no embrião macho é estimulado pela testosterona para formação da próstata, das glândulas bulbouretrais e da uretra peniana, enquanto que na fêmea forma a porção caudal da vagina. A respeito dos órgãos genitais externos (figura 5), nos embriões de ambos os sexos existem estruturas precursoras chamadas de tubérculo genital e pregas vestibulares. Na fêmea o tubérculo genital da origem ao clitóris e as pregas vestibulares dão origem aos lábios vulvares sem a necessidade da atuação de hormônios ovarianos, já que o padrão “por via pré-estabelecida” é feminino. Em contrapartida, no macho, tanto o tubérculo genital quanto as pregas vestibulares respondem ao hormônio 5α-dehidro-testosterona (DHT), ao qual se formam as células da pele da zona genital a partir da testosterona que é secretada pelos testículos. Para isso existem nas células a enzima 5α-reductasa, que transforma a testosterona em DHT. Uma vez formada, a DHT atua sobre as pregas vestibulares do embrião macho para que se fusionem e formem o escroto (em lugar dos lábios vulvares), e sobre o tubérculo genital para formar o pênis (em lugar do clitóris). Figura 5: estruturas que se desenvolvem nos embriões de cada sexo a partir do seio urogenital, o tubérculo genital e as pregas vestibulares. A cor do né de cada estrutura final corresponde com a cor do nome da estrutura a partir da qual se originou. Fonte: ZARCO, 2018. -/- • ___DIFERENCIAÇÃO SEXUAL DO SISTEMA NERVOSO -/- Existem inúmeras diferenças funcionais entre o sistema nervoso da fêmeas e o do machos, em humanos podem incluir diferenças tão complexas como a maior capacidade de verbal da mulher ou a maior capacidade de orientação espacial do homem. Nessa parte será abordada aquelas diferenças que influenciam diretamente sobre a função reprodutiva, como as diferenças na regulação da secreção de gonadotropinas ou as diferenças na capacidade de comportamento sexual masculino ou feminino. É necessário lembrar que, apesar de que essas diferenças se originem durante um período crítico da vida fetal ou neonatal (dependendo da espécie), geralmente se fazem presentes até que o animal chegue a vida adulta e demonstre obter ou não a capacidade para se comportar como macho ou como fêmea uma vez que é exposto aos hormônios sexuais que são secretada depois da puberdade. Igualmente aos processos acima citados, podemos afirmar que nos mamíferos o padrão pré-estabelecido de comportamento sexual e de secreção de gonadotropinas é o feminino. Se durante os primeiros dias de vida neonatal uma rata fêmea não é exposta a nenhum hormônio gonodal, ao chegar a vida adulta ela terá a capacidade de se comportar como fêmea na presença de estrógenos, assim como de secretar um pico pré-ovulatório de GnRH/LH em resposta aos mesmos (figura 6). Essa rata, portanto, não poderá se comportar como macho embora que em sua vida adulta seja exposta a testosterona. O sistema nervoso do rato macho recém-nascido que é exposto aos andrógenos produzidos pelos testículos, em detrimento, faz com que adquiram o potencial para se comportar como machos em sua vida adulta e que perdem o potencial para ter conduta de fêmeas na presença e/ou administração de estrógenos (processo conhecido como desfeminização do SNC). Se por meios de experimentos injetamos testosterona em uma rata fêmea recém-nascida, essa rata não poderá se comportar como fêmea em sua vida adulta, e passará a se comportar como macho. A castração neonatal de um rato (visando evitar a exposição de seu SNC a andrógenos testiculares), assim mesmo, resultará em sua vida adulta um padrão feminino (SNC feminizado e não masculinizado). O hipotálamo das ratas adultas possui uma área em que o número, características e densidade dos corpos neurais difere em machos e fêmeas, essa área é denominada como “núcleo sexualmente dimórfico do hipotálamo”, e tem demonstrado que quando as ratas são tratadas com testosterona na vida neonatal, a morfologia de seu núcleo sexualmente dimórfico será masculinizado em sua vida adulta, enquanto que a castração neonatal de ratos resulta em um núcleo sexualmente dimórfico feminizado em sua vida adulta. Isso significa que a exposição ou não a testosterona na vida neonatal é o que determina que tipo de núcleo sexualmente dimórfico se desenvolverá, o que por sua vez está relacionado com o tipo de conduta que o animal poderá expressar em sua vida adulta. Não deixa de ser um paradoxo que ao injetar uma dose elevada de estrógenos nos primeiros dias de vida de uma rata, os núcleos sexualmente dimórficos da mesma se desenvolverão como macho e em sua vida adulta seu potencial de conduta estará masculinizado e desfeminizado. O hormônio “feminino” conhecido como estradiol, masculiniza o hipotálamo e a conduta do animal. Logo, se a rata neonatal for exposta a injeção de andrógeno não-aromatizado (que não pode ser transformado em estrógenos pelas células) ela não se masculiniza. A masculinização e desfeminização dos ratos ou das ratas tratados com testosterona, na realidade, não são provocados pela própria testosterona, senão pelos estrógenos que se formam dentro dos neurônios quando absorvem a testosterona do sangue e a aromatizam para transformá-la em estrógenos (figura 6). Figura 6: desfeminização e masculinização do sistema nervoso central por meio da testosterona, que quando não absorvida pela α-fetoproteína pode entrar nos neurônios, onde se aromatizam para serem transformados em estrógenos, hormônio que é responsável pela desfeminização. Fonte: ZARCO, 2018. Por que as ratas, que possuem ovários funcionalmente produtores de estrógenos, não se masculinizam? A resposta está em uma proteína denominada α-fetoproteína que circula em altas concentrações nos fetos e nos recém-nascidos. Essa proteína possui a capacidade de unir-se aos estrógenos, ao qual impede seu entrada nas células. Os ratos, em desenvolvimento, produzem testosterona, no entanto não possui afinidade pela α-fetoproteína, o que permite com que ela circule livremente. Ao chegar ao SNC, a testosterona (que não foi absorvida) pode entrar nos neurônios e dentro deles se aromatizam e transformam-se em estrógenos, que finalmente masculinizam o SNC. A diferenciação sexual do hipotálamo depende, em síntese, da presença ou ausência dos testículos, o que permite que se produza ou não o hormônio testosterona que pode não ser absorvida por parte da α-fetoproteína, transformar-se em estrógenos e masculinizar o SNC. -/- •___CONCLUSÃO -/- Nos mamíferos todo o processo que se requerem para o desenvolvimento de um macho depende da existência de somente um gene do cromossomo Y, o gene SRY; a ausência desse gene resulta no desenvolvimento de uma fêmea. A presença ou ausência do gene SRY determina, então, a cadeia de eventos morfogênicos que ocorrerá em sua expressão ou não, para desenvolver todos os órgãos e características de um macho ou de uma fêmea. Por essa razão, os indivíduos com uma monossomia XOA (síndrome de Turner) são fêmeas (por não possuir o cromossomo Y nem o gene SRY), enquanto que os indivíduos triploides XXY (síndrome de Kleinefelter) são machos embora possuam dois cromossomos X. Em algumas espécies, no entanto, têm-se identificado machos que são cromossomicamente XX; nesses casos é determinado invariavelmente que por ser um erro durante a meiose a região do cromossomo Y em que reside o gene SRY tem sido transloucada ao cromossomo X. Da mesma forma, em alguns casos tem sido encontrado fêmeas com cariótipo XY; que nelas se identifica uma mutação inabilitante do gene SRY. Isso demonstra experimentalmente que por meio da engenharia genética é possível produzir machos com cariótipo XY mas com o gene SRY eliminado (knockout). Como é de se esperar, esses machos desenvolvem ovários e todos seus órgãos genitais, tanto internos quanto externos, e se desenvolvem como fêmeas. Os machos cromossomicamente XX transgênicos aos que se insertam uma cópia do gene SRY, desenvolvem testículos e um fenótipo masculino, embora sejam estéreis por causa da ausência de alguns genes do cromossomo Y que são necessários para a realização de uma espermatogênese normal. As falhas nos mecanismos de diferenciação sexual podem, diretamente, ocasionar anormalidades como as observadas nas bezerras Freemartin, que são bezerras originadas de uma gestação gemelar em que seu gêmeo era macho. O que sucede é que na espécie bovina, quando há uma gestação gemelar, é produzido um certo grau de anastomose entre as placentas dos fetos, o que permite a troca de sangue e de células entre ambos. Os produtos recebem, então, algumas células de seu gêmeos, que encontram seu lugar no órgão correspondente e se integram a ele. No caso particular das gônadas, quando o ovário primitivo de um embrião fêmea é colonizado por algumas células gonodais de seu gêmeo macho, essas células expressam o gene SRY, o que fará com que essa região da gônada se diferencie como testículo. Como resultado, se desenvolve um ovo-testículo (com maior ou menor proporção de tecido testicular dependendo do grau de colonização da gônada em formação por células provenientes do gêmeo macho). Ademais, ao haver certa quantidade de tecido testicular produtor de MIH, circularão sobre o feto fêmea níveis desse hormônio que, embora baixos, afetarão o desenvolvimento normal dos dutos de Müller, fazendo com que as bezerras Freemartin possuam genitálias internas ausentes ou pouco desenvolvidas. Os andrógenos produzidos pelas zonas de tecido testicular, por fim, são suficientes para causar um certo grau de masculinização, que se manifesta como um clitóris mais grande que o normal ou um desenvolvimento corporal masculinizado. -/- REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- ARNOLD, Arthur P.; CHEN, Xuqi; ITOH, Yuichiro. What a difference an X or Y makes: sex chromosomes, gene dose, and epigenetics in sexual differentiation. In: Sex and gender differences in pharmacology. Springer, Berlin, Heidelberg, 2013. p. 67-88. CUNNINGHAM, James. Tratado de fisiologia veterinária. Elsevier Health Sciences, 2011. DERIVAUX, Jules; BARNABÉ, Renato Campanarut. Reprodução dos animais domésticos. Zaragoza: Acribia, 1980. DA SILVA, Emanuel Isaque Cordeiro. Desenvolvimento Embrionário e Diferenciação Sexual nos Animais Domésticos. Disponível em:. Acesso em: Julho de 2020. HAFEZ, Elsayed Saad Eldin; HAFEZ, Bahaa. Reprodução animal. São Paulo: Manole, 2004. HIDALGO, C. Galina et al. Reproducción de animales domésticos. México: Limusa, 2008. MACLAUGHLIN, David T.; DONAHOE, Patricia K. Sex determination and differentiation. New England Journal of Medicine, v. 350, n. 4, p. 367-378, 2004. MCCARTHY, Margaret M.; ARNOLD, Arthur P. Reframing sexual differentiation of the brain. Nature neuroscience, v. 14, n. 6, p. 677, 2011. PLANT, Tony M.; ZELEZNIK, Anthony J. (Ed.). Knobil and Neill's physiology of reproduction. Academic Press, 2014. REY, Rodolfo. Diferenciación sexual embrio-fetal: De las moléculas a la anatomía. Revista chilena de anatomía, v. 19, n. 1, p. 75-82, 2001. SENGER, P. L. Embryogenesis of the pituitary gland and male or female reproductive system. In. Pathways to Pregnancy and Parturition. Current Conception Inc, v. 1, p. 8-76, 1997. ZARCO, L. Diferenciación sexual. In. PORTA, L. R.; MEDRANO, J. H. H. Fisiología reproductiva de los animales domésticos. Cidade do México: FMVZ-UNAM, 2018. -/- REALIZAÇÃO -/- . (shrink)

What is the function of morality—what is it all about? What is the basis of morality—what explains our moral agency and patiency? This essay defends a unique Kantian answer to these questions. Morality is about securing our independence from each other by giving each other equal discretion over whether and how we interact. The basis of our moral agency and patiency is practical reason. The first half addresses objections that this account cannot explain the moral patiency of beings who are (...) not also moral agents such as infantile, elderly, and infirm human beings and the other animals who are not moral agents. The second half argues that this account is preferable, on grounds of consistency with the basic Kantian account of the function and content of morality, to the familiar account of our moral patiency, popular especially though not exclusively with contemporary Kantians, in terms of the value of humanity. (shrink)

Cartesian arguments for global skepticism about the external world start from the premise that we cannot know that we are not in a Cartesian scenario such as an evil-demon scenario, and infer that because most of our empirical beliefs are false in such a scenario, these beliefs do not constitute knowledge. Veridicalist responses to global skepticism respond that arguments fail because in Cartesian scenarios, many or most of our empirical beliefs are true. Some veridicalist responses have been motivated using verificationism, (...) externalism, and coherentism. I argue that a more powerful veridicalist response to global skepticism can be motivated by structuralism, on which physical entities are understood as those that play a certain structural role. I develop the structuralist response and address objections. (shrink)

Se ofrece una interpretación de la filosofía política de María Zambrano desde el sufismo deIbnʿArabī. Primero, explicaremos tres nociones centrales en la obra del Šayḫ, como la doble fidelidad a la dimensión de la «incomparabilidad» (tanzīh) y de la «similaridad» (tašbīh), la «nueva creación» (ḫalq al-ǧadīd) y el «hombre perfecto» (insān al-kāmil). Después, trataremos algunos de los textos más políticos de Zambrano, como Horizonte del liberalismo(1929), Isla de Puerto Rico (1940), «Martí, camino de su muerte» (1953) y Persona y democracia (...) (1958). Según veremos, el marco ontológico, epistemológico y antropológicodel maestro andalusí permite ahondar en el sentido místico del discurso político zambraniano. (shrink)

How should we account for the extraordinary regularity in the world? Humeans and Non-Humeans sharply disagree. According to Non-Humeans, the world behaves in an extraordinarily regular way because of certain necessary connections in nature. However, Humeans have thought that Non-Humean views are metaphysically objectionable. In particular, there are two general metaphysical principles that Humeans have found attractive that are incompatible with all existing versions of Non-Humeanism. My goal in this paper is to develop a novel version of Non-Humeanism that is (...) consistent with (and even entails) both of these general metaphysical principles. By endorsing such a view, one can have the explanatory benefits of Non-Humeanism while at the same time avoiding two of the major metaphysical objections towards Non-Humeanism. (shrink)

Epistemic nihilism for inquiry is the claim that there are no epistemic norms of inquiry. Epistemic nihilism was once the received stance towards inquiry, and I argue that it should be taken seriously again. My argument is that the same considerations which led us away from epistemic nihilism in the case of belief not only cannot refute epistemic nihilism for inquiry, but in fact may well support it. These include the argument from non-existence that there are no non-epistemic reasons for (...) belief; the linguistic argument that epistemic norms of belief are needed to capture the semantics of ordinary epistemic talk; and the argument from theoretical roles that epistemic norms are needed to play key theoretical roles for rational belief. I conclude by sketching an alternative Gibbardian picture on which norms of inquiry are all-things-considered norms governing action. (shrink)

This essay attempts to provide and defend what may be the first actual argument in support of P. F. Strawson's merely stated vision of a response-dependent theory of moral responsibility. It does so by way of an extended analogy with the funny. In part 1, it makes the easier and less controversial case for response-dependence about the funny. In part 2, it shows the tight analogy between anger and amusement in developing the harder and more controversial case for response-dependence about (...) a kind of blameworthiness. It then defends the view from three serious skeptical challenges. (shrink)

Two separate research programs have revealed two different factors that feature in our judgments of whether some entity persists. One program—inspired by Knobe—has found that normative considerations affect persistence judgments. For instance, people are more inclined to view a thing as persisting when the changes it undergoes lead to improvements. The other program—inspired by Kelemen—has found that teleological considerations affect persistence judgments. For instance, people are more inclined to view a thing as persisting when it preserves its purpose. Our goal (...) in this paper is to determine what causes persistence judgments. Across four studies, we pit normative considerations against teleological considerations. And using causal modeling procedures, we find a consistent, robust pattern with teleological and not normative considerations directly causing persistence judgments. Our findings put teleology in the driver’s seat, while at the same time shedding further light on our folk notion of an object. (shrink)

Accounts of the nature of unpleasant pain have proliferated over the past decade, but there has been little systematic investigation of which of them can accommodate its badness. This paper is such a study. In its sights are two targets: those who deny the non-instrumental disvalue of pain's unpleasantness; and those who allow it but deny that it can be accommodated by the view—advanced by me and others—that unpleasant pains are interoceptive experiences with evaluative content. Against the former, I argue (...) that pain's unpleasantness does indeed have noninstrumental disvalue; against the latter I argue both that my critics’ own desire-theoretic accounts of pain's unpleasantness cannot accommodate such disvalue, and that my evaluativist view can—either by appealing to “anti-unpleasantness” desires or by exploiting pain's perceptuality. (shrink)

A growing literature is premised on the claim that quantum mechanics provides evidence for metaphysical indeterminacy. But does it? None of the currently fashionable realist interpretations involve fundamental indeterminacy and the ‘standard interpretation’, to the extent that it can be made out, doesn't require indeterminacy either.

Using as a starting point recent and apparently incompatible conclusions by Saunders and Knox, I revisit the question of the correct spacetime setting for Newtonian physics. I argue that understood correctly, these two versions of Newtonian physics make the same claims both about the background geometry required to define the theory, and about the inertial structure of the theory. In doing so I illustrate and explore in detail the view—espoused by Knox, and also by Brown —that inertial structure is defined (...) by the dynamics governing subsystems of a larger system. This clarifies some interesting features of Newtonian physics, notably the distinction between using the theory to model subsystems of a larger whole and using it to model complete universes, and the scale-relativity of spacetime structure. _1_ Introduction _2_ Newtonian Mechanics and Galilean Spacetime _3_ Vector Relationism and Maxwellian Spacetime _4_ Recovering the Galilei Group: Dynamics of Subsystems _5_ Knox on Inertial Structure _6_ Connections on Maxwellian Spacetime _7_ Knox on Newtonian Gravity _8_ Vector Relationism and Newton–Cartan Theory _9_ Inertial Structure in Newton–Cartan Gravity _10_ Reconciling Knox and Saunders _11_ Conclusions. (shrink)

This article uses the case study of ethnobiological classification to develop a positive and a negative thesis about the state of natural kind debates. On the one hand, I argue that current accounts of natural kinds can be integrated in a multidimensional framework that advances understanding of classificatory practices in ethnobiology. On the other hand, I argue that such a multidimensional framework does not leave any substantial work for the notion “natural kind” and that attempts to formulate a general account (...) of naturalness have become an obstacle to understanding classificatory practices. (shrink)

The idea that incompatibilism is intuitive is one of the key motivators for incompatibilism. Not surprisingly, then philosophers who defend incompatibilism often claim that incompatibilism is the natural, commonsense view about free will and moral responsibility (e.g., Pereboom 2001, Kane Journal of Philosophy 96:217–240 1999, Strawson 1986). And a number of recent studies find that people give apparently incompatibilist responses in vignette studies. When participants are presented with a description of a causal deterministic universe, they tend to deny that people (...) are morally responsible in that universe. Although this suggests that people are intuitive incompatibilists, Eddy Nahmias and Dylan Murray, in a recent series of important papers, have developed an important challenge to this interpretation. They argue that people confuse determinism with bypassing, the idea that one’s mental states lack causal efficacy. Murray and Nahmias present new experiments that seem to confirm the bypassing hypothesis. In this paper, we use structural equation modeling to re-examine the issue. We find support instead for an incompatibilist explanation of the bypassing results, i.e., incompatibilist judgments seem to cause bypassing judgments. We hypothesize that this phenomenon occurs because people think of decisions as essentially indeterministic; thus, when confronted with a description of determinism they tend to think that decisions do not even occur. We provide evidence for this in three subsequent studies which show that many participants deny that people make decisions in a deterministic universe; by contrast, most participants tend to allow that people add numbers in a deterministic universe. Together, these studies suggest that bypassing results don’t reflect a confusion, but rather the depth of the incompatibilist intuition. (shrink)

Many philosophers embrace grounding, supposedly a central notion of metaphysics. Grounding is widely assumed to be irreflexive, but recently a number of authors have questioned this assumption: according to them, it is at least possible that some facts ground themselves. The primary purpose of this paper is to problematize the notion of self-grounding through the theoretical roles usually assigned to grounding. The literature typically characterizes grounding as at least playing two central theoretical roles: a structuring role and an explanatory role. (...) Once we carefully spell out what playing these roles includes, however, we find that any notion of grounding that isn’t irreflexive fails to play these roles when they are interpreted narrowly, and is redundant for playing them when they are interpreted more broadly. The upshot is that no useful notion of grounding can allow a fact to ground itself. (shrink)

Shepherd appears to endorse something like the following biconditonal regarding qualities and objects. □(An object, O, exists ↔ Some bundle of qualities, Q1, Q2, … Qn exists). There is a growing consensus in the secondary literature that she also takes the right side of this biconditional to ground the left side. I.e. Shepherd is a bundle theorist who takes an object to be nothing but a mass of qualities, or causal powers. I argue here that despite appearances, this interpretation reverses (...) Shepherd's actual view. I.e. I argue that for Shepherd qualities, or causal powers, are grounded in the intrinsic constitutions of objects. In the case of "external objects", these intrinsic constitutions are unknowable to us; in the case of "internal objects", we have direct knowledge of them. (shrink)

This book introduces readers to the topic of explanation. The insights of Plato, Aristotle, J.S. Mill and Carl Hempel are examined, and are used to argue against the view that explanation is merely a problem for the philosophy of science. Having established its importance for understanding knowledge in general, the book concludes with a bold and original explanation of explanation.

According to orthodoxy, our best physical theories strongly support Eternalism over Presentism. Our goal is to argue against this consensus, by arguing that a certain overlooked aspect of our best physical theories strongly supports Presentism over Eternalism.

It is conventional wisdom among political philosophers that ideal principles of justice must guide our attempts to design institutions to avert actual injustice. Call this the ideal guidance approach. I argue that this view is misguided— ideal principles of justice are not appropriate "guiding principles" that actual institutions must aim to realize, even if only approximately. Fortunately, the conventional wisdom is also avoidable. In this paper, I develop an alternative approach to institutional design, which I call institutional failure analysis. The (...) basic intuition of this approach is that our moral assessment of institutional proposals is most effective when we proceed from a detailed understanding of the causal processes generating problematic social outcomes. Failure analysis takes the institutional primary design task to be obviating or averting institutional failures. Consequently, failure analysis enables theorists to prescribe more effective solutions to actual injustice because its focuses on understanding the injustice, rather than specifying an ideal of justice. (shrink)

We articulate a holistic understanding of hope, going beyond the common conceptualization of hope in terms of positive affect and cognition by considering what hope means for the underprivileged. In the recognition that hope is always situated in a particular place, we explore the perspective of the privileged and the underprivileged, clarifying how spatial contexts shape their goals for the future and their agency toward attaining these goals. Where some people experience precarity due to their disability, race, gender, sexuality, and (...) social class, others enjoy enhanced agency due to their privilege. In our analysis, this loss of agency does not mean the underprivileged are hopeless; instead, it suggests that hope can incorporate negative affect and cognition. In our view, a spatial understanding acknowledges the power of hope in discouraging situations, and it points to practical measures through which hope can be cultivated by marginalized communities. (shrink)

This paper aims to shed new light on certain philosophical theories of perceptual experience by examining the semantics of perceptual ascriptions such as “Jones sees an apple.” I start with the assumption, recently defended elsewhere, that perceptual ascriptions lend themselves to intensional readings. In the first part of the paper, I defend three theses regarding such readings: I) intensional readings of perceptual ascriptions ascribe phenomenal properties, II) perceptual verbs are not ambiguous between intensional and extensional readings, and III) intensional perceptual (...) ascriptions have a relational form. The second part of the paper describes the implications of I-III for theories of perceptual experience. I argue that I-III support and reconcile the three main views of perceptual experience, relationalism, disjunctivism, and representationalism. However, I-III leave open at least one important point of contention: particularism, the view that we experience external objects. I conclude by exploring the implications of accepting or denying particularism given I-III. (shrink)

The aim of this article is to show that externalist accounts of cognition such as Clark and Chalmers' (1998) “active externalism” lead to an explosion of knowledge that is caused by online resources such as Wikipedia and Google. I argue that externalist accounts of cognition imply that subjects who integrate mobile Internet access in their cognitive routines have millions of standing beliefs on unexpected issues such as the birth dates of Moroccan politicians or the geographical coordinates of villages in southern (...) Indonesia. Although many externalists propose criteria for the bounds of cognition that are designed to avoid this explosion of knowledge, I argue that these criteria are flawed and that active externalism has to accept that information resources such as Wikipedia and Google constitute extended cognitive processes. (shrink)

Intermodal representationalists hold that the phenomenal characters of experiences are fully determined by their contents. In contrast, intramodal representationalists hold that the phenomenal characters of experiences are determined by their contents together with their intentional modes or manners of representation, which are nonrepresentational features corresponding roughly to the sensory modalities. This paper discusses a kind of experience that provides evidence for an intermodal representationalist view: intermodal experiences, experiences that unify experiences in different modalities. I argue that such experiences are much (...) easier to explain on the intermodal view. (shrink)

In the first half of this paper, I argue that essential properties are intrinsic and that this permits a modal analysis of essence that is immune the sort of objections raised by Fine. In the second half, I argue that intrinsic properties collectively have a certain structure and that this accounts for some observations about essences: that things are essentially determinate; that things often have properties within a certain range essentially; and that the essential properties of things are their core (...) properties. (shrink)

The aim of this article is to discuss the relation between indigenous and scientific kinds on the basis of contemporary ethnobiological research. I argue that ethnobiological accounts of taxonomic convergence-divergence patters challenge common philosophical models of the relation between folk concepts and natural kinds. Furthermore, I outline a positive model of taxonomic convergence-divergence patterns that is based on Slater's [2014] notion of “stable property clusters” and Franklin-Hall's [2014] discussion of natural kinds as “categorical bottlenecks.” Finally, I argue that this model (...) is not only helpful for understanding the relation between indigenous and scientific kinds but also makes substantial contributions to contemporary debates about natural kinds.to contemporary debates about natural kinds. (shrink)

Evaluativism is best thought of as a way of enriching a perceptual view of pain to account for pain’s unpleasantness or painfulness. Once it was common for philosophers to contrast pains with perceptual experiences (McGinn 1982; Rorty 1980). It was thought that perceptual experiences were intentional (or content-bearing, or about something), whereas pains were representationally blank. But today many of us reject this contrast. For us, your having a pain in your toe is a matter not of your sensing “pain-ly” (...) or encountering a sense-datum, but of your having an interoceptive experience representing (accurately or inaccurately) that your toe is in a particular experience-independent condition, such as undergoing a certain “disturbance” or being damaged or in danger (Armstrong 1962; Tye 1995). But even if such representational content makes an experience a pain, a further ingredient seems required to make the pain unpleasant. According to evaluativism, the further ingredient is the experience’s possession of evaluative content: its representing the bodily condition as bad for the subject. In this chapter, I elaborate evaluativism, locate it among alternatives, and explain its attractions and challenges. (shrink)

Theoreticians that defend a form of realism regarding natural kinds minimally entertain the belief that the world features divisions into kinds and that the natural kind concept is a useful tool for philosophy of science. The objective of this paper is to challenge these assumptions. First, we challenge realism toward natural kinds by showing that the main arguments for their existence, which rely on the epistemic success of natural kinds, are unsatisfactory. Second, we show that, whether they exist or not, (...) natural kinds are expendable when it comes to describing and analyzing scientific explanations accurately. (shrink)

I argue that some important elements of the current cosmological model are 'conventionalist’ in the sense defined by Karl Popper. These elements include dark matter and dark energy; both are auxiliary hypotheses that were invoked in response to observations that falsified the standard model as it existed at the time.

The theory of embodied cognition can provide HCI practitioners and theorists with new ideas about interac-tion and new principles for better designs. I support this claim with four ideas about cognition: (1) interacting with tools changes the way we think and perceive – tools, when manipulated, are soon absorbed into the body schema, and this absorption leads to fundamental changes in the way we perceive and conceive of our environments; (2) we think with our bodies not just with our brains; (...) (3) we know more by doing than by seeing – there are times when physically performing an activity is better than watching someone else perform the activity, even though our motor resonance system fires strongly during other person observa-tion; (4) there are times when we literally think with things. These four ideas have major implications for interaction design, especially the design of tangible, physical, context aware, and telepresence systems. (shrink)

An introduction to our edited volume, The Metaphysics of Relations, covering a range of issues including the problem of order, the ontological status of relations, reasons for ancient scepticism about relational properties, and two ways of drawing the distinction between internal and external relations.

The paper considers contemporary models of presumption in terms of their ability to contribute to a working theory of presumption for argumentation. Beginning with the Whatelian model, we consider its contemporary developments and alternatives, as proposed by Sidgwick, Kauffeld, Cronkhite, Rescher, Walton, Freeman, Ullmann-Margalit, and Hansen. Based on these accounts, we present a picture of presumptions characterized by their nature, function, foundation and force. On our account, presumption is a modal status that is attached to a claim and has the (...) effect of shifting, in a dialogue, a burden of proof set at a local level. Presumptions can be analysed and evaluated inferentially as components of rule-based structures. Presumptions are defeasible, and the force of a presumption is a function of its normative foundation. This picture seeks to provide a framework to guide the development of specific theories of presumption. (shrink)

Bounded rationality gets a bad rap in epistemology. It is argued that theories of bounded rationality are overly context‐sensitive; conventionalist; or dependent on ordinary language (Carr, 2022; Pasnau, 2013). In this paper, I have three aims. The first is to set out and motivate an approach to bounded rationality in epistemology inspired by traditional theories of bounded rationality in cognitive science. My second aim is to show how this approach can answer recent challenges raised for theories of bounded rationality. My (...) third aim is to clarify the role of rational ideals in bounded rationality. (shrink)

This is a story about three of my favorite philosophers—Donnellan, Russell, and Frege—about how Donnellan’s concept of having in mind relates to ideas of the others, and especially about an aspect of Donnellan’s concept that has been insufficiently discussed: how this epistemic state can be transmitted from one person to another.

Empirical research has recently emerged as a key method for understanding the nature of causation, and our concept of causation. One thread of research aims to test intuitions about the nature of causation in a variety of classic cases. These experiments have principally been used to try to resolve certain debates within analytic philosophy, most notably that between proponents of transference and dependence views of causation. The other major thread of empirical research on our concept of causation has investigated the (...) role that normative considerations play in causal judgments. These experimental results suggest that philosophical accounts of our concept of causation should take a broader view of what might be relevant. For both lines of research, we describe some of the significant experiments and outline key philosophical morals that have been drawn, all while pointing out various limitations. We conclude by considering other kinds of empirical research that should be philosophically interesting for those studying the nature of causation and our concept of causation. In particular, we point towards the need for philosophical research about causal perception, causal reasoning, and causal learning, as well as ways in which this research could play a role in prescriptive metaphysics. (shrink)

Many philosophers have claimed that the folk endorse moral universalism. Some have taken the folk view to support moral universalism; others have taken the folk view to reflect a deep confusion. And while some empirical evidence supports the claim that the folk endorse moral universalism, this work has uncovered intra-domain differences in folk judgments of moral universalism. In light of all this, our question is: why do the folk endorse moral universalism? Our hypothesis is that folk judgments of moral universalism (...) are generated in part by a desire to punish. We present evidence supporting this across three studies. On the basis of this, we argue for a debunking explanation of folk judgments of moral universalism. Our results not only further our understanding of the psychological processes underpinning folk judgments of moral universalism. They also bear on philosophical discussions of folk meta-ethics. (shrink)

Presentists, who believe that only present objects exist, should accept a thisness ontology, since it can do considerable work in defence of presentism. In this paper, I propose a version of presentism that involves thisnesses of past and present entities and I argue this view solves important problems facing standard versions of presentism.

Is behavioral integration (i.e., which occurs when a subjects assertion that p matches her non-verbal behavior) a necessary feature of belief in folk psychology? Our data from nearly 6,000 people across twenty-six samples, spanning twenty-two countries suggests that it is not. Given the surprising cross-cultural robustness of our findings, we suggest that the types of evidence for the ascription of a belief are, at least in some circumstances, lexicographically ordered: assertions are first taken into account, and when an agent sincerely (...) asserts that p, non-linguistic behavioral evidence is disregarded. In light of this, we take ourselves to have discovered a universal principle governing the ascription of beliefs in folk psychology. (shrink)

Many people believe that for someone to now be responsible for some past action, the agent of that action and the responsible agent now must be one and the same person. In other words, many people that moral responsibility presupposes numerical personal identity. In this paper, I show why this platitude is false. I then suggest an account of what actual metaphysical relationship moral responsibility presupposes instead.

Classical logic is usually interpreted as the logic of propositions. But from Boole's original development up to modern categorical logic, there has always been the alternative interpretation of classical logic as the logic of subsets of any given (nonempty) universe set. Partitions on a universe set are dual to subsets of a universe set in the sense of the reverse-the-arrows category-theoretic duality--which is reflected in the duality between quotient objects and subobjects throughout algebra. Hence the idea arises of a dual (...) logic of partitions. That dual logic is described here. Partition logic is at the same mathematical level as subset logic since models for both are constructed from (partitions on or subsets of) arbitrary unstructured sets with no ordering relations, compatibility or accessibility relations, or topologies on the sets. Just as Boole developed logical finite probability theory as a quantitative treatment of subset logic, applying the analogous mathematical steps to partition logic yields a logical notion of entropy so that information theory can be refounded on partition logic. But the biggest application is that when partition logic and the accompanying logical information theory are "lifted" to complex vector spaces, then the mathematical framework of quantum mechanics is obtained. Partition logic models indefiniteness (i.e., numerical attributes on a set become more definite as the inverse-image partition becomes more refined) while subset logic models the definiteness of classical physics (an entity either definitely has a property or definitely does not). Hence partition logic provides the backstory so the old idea of "objective indefiniteness" in QM can be fleshed out to a full interpretation of quantum mechanics. (shrink)

Orthodoxy has it that knowledge is a composite of belief and non-mental factors. However, Timothy Williamson suggests that orthodoxy implies that the concept of belief is acquired before the concept of knowledge, whereas developmental data suggest the reverse. More recently, Jennifer Nagel reviews the psychological evidence, building a psychological case that the concept of knowledge emerges prior to belief. I assess the psychological state of the art and find support for the opposite conclusion. Overall the empirical evidence supports the orthodox (...) view that the concept of belief is prior to the concept of knowledge. (shrink)

This paper presents a uniform general account of regress problems in the form of a pentalemma—i.e., a set of five mutually inconsistent claims. Specific regress problems can be analyzed as instances of such a general schema, and this Regress Pentalemma Schema can be employed to generate deductively valid arguments from the truth of a subset of four claims to the falsity of the fifth. Thus, a uniform account of the nature of regress problems allows for an improved understanding of specific (...) regress objections or arguments, and, correspondingly, of the general logical geography of the debate about infinite regresses. This uniform approach is illustrated by a treatment of the classical epistemological problem of justification, but it encompasses a whole variety of cases including explanation and ontological grounding. Furthermore, this general account is compared and contrasted with the existing literature discussing argument schemata for regress objections, particularly with the work of Jan Willem Wieland. It is shown how such other schemata can be incorporated and superseded by the general Regress Pentalemma Schema. (shrink)